בשורה דרמטית לחולי סרטן הלבלב ה-FDA אישר תרופה חדשנית המאריכה משמעותית את תוחלת החיים
פריצת דרך רפואית היסטורית נרשמת בתחום האונקולוגיה: מינהל המזון והתרופות האמריקאי (ה-FDA) העניק אישור רשמי לתרופה החדשנית דרקסונרסיב (Drexonersib)התר
פריצת דרך רפואית היסטורית נרשמת בתחום האונקולוגיה: מינהל המזון והתרופות האמריקאי (ה-FDA) העניק אישור רשמי לתרופה החדשנית דרקסונרסיב (Drexonersib). התרופה, המיועדת לטיפול בסרטן לבלב גרורתי, מציגה תוצאות חסרות תקדים במאבק בסרטן הלבלב הנחשב לאחת ממוטציות הסרטן המורכבות והקשות ביותר להתמודדות בעולם הרפואה.
במשך עשרות שנים ניסו חוקרים ברחבי העולם למצוא מענה אפקטיבי לחלבון המכונה RAS, שמתפקד בגידולים סרטניים רבים כמעין “דוושת גז” המשגרת אותות חלוקה וגדילה בלתי פוסקים לתאים הסרטניים. בעוד שבעבר נחשב חלבון זה לבלתי ניתן לעיכוב תרופתי, התרופה החדשה מצליחה לחסום את מנגנון הפעולה שלו ובכך לבלום את התפשטות הגידול.
הנתונים שהובילו לאישור ה-FDA מציגים שיפור דרמטי באיכות ומשך החיים של המטופלים בהשוואה לטיפולים המקובלים עד כה: משך ההישרדות החציוני של מטופלים שנטלו את דרקסונרסיב עמד על למעלה מ-13 חודשים. לעומת קבוצת הביקורת שקיבלה טיפול כימותרפי סטנדרטי, בה עמד משך ההישרדות החציוני על פחות מ-7 חודשים בלבד.
מדובר בהכפלה כמעט כפולה של תוחלת החיים עבור חולים בשלב הגרורתי, נתון שנחשב למהפכה אמיתית בתחום טיפולי הלבלב.
לצד הבשורה הרפואית המשמעותית, הטיפול החדש מציב אתגר כלכלי לא מבוטל עבור מערכות הבריאות והחולים. מחיר הטיפול בתרופה נאמד בכ-90,000 שקלים בחודש. כעת עיני הקהילה הרפואית נשואות להחלטות רשויות הבריאות בעולם ובישראל לגבי הכללת התרופה בסלי התרופות והרחבת נגישותה לציבור החולים.
17:53
לפני 0 דקות 
16:15
לפני 1 שעות 
14:31
לפני 3 שעות